天然変性タンパク質の分子認識機構と機能発現
佐藤 衛 (横浜市立大学・大学院生命ナノシステム科学研究科・教授)
平成21年度~25年度
単独ではポリペプチド鎖が大きく揺らいだ変性状態として存在するがターゲット分子と結合すると規則正しく折れ畳まれて特定の立体構造が形成される天然変性タンパク質は、真核細胞に数多く見られるのが大きな特徴で、細胞内ネットワークにおけるハブ(中核)タンパク質として非常に重要な役割を担っている。本領域では、構造生物学、分子生物学、情報生物学の3分野の研究者が密接に連携して「天然変性タンパク質がどのような機構でターゲット分子を認識・結合して機能を発現するか」について、その構造科学的・機能科学的基盤を理論的・実験的に解明し、次世代の生命科学の礎となる物理学・化学・生物学が真に融合した新しい学際的な研究領域の構築を目指す。
Target recognition and expression mechanism of intrinsically disordered protein
SATO Mamoru, Yokohama City University, Graduate School of Nanobioscience, Professor
2009-2013
Intrinsically disordered proteins (IDPs) are characterized by lack of stable tertiary structure when the protein exists as an isolated polypeptide chain under physiological conditions. They adopt well-defined structures upon binding to their targets. IDPs are mostly found in eukaryotes and generally interact with several target molecules, thus playing important roles as protein hubs in intracellular protein networks. In this research project, scientists in the fields of structural biology, molecular biology and information biology cooperate together to detail the structural and functional mechanisms behind the behavior of IDPs-how they find, bind, fold with their partners, and carry out their functions. Our aim is to establish a new interdisciplinary research area that merges physics, chemistry and biology together.
研究振興局学術研究助成課
-- 登録:平成21年以前 --